" /> " />
Kemija

Visokotlačna tekočinska kromatografija (HPLC)


Načelo zaznavanja detektorja lomnega količnika (načelo odklona) v HPLC

<Seite 33 von 35>


Kazalo

Gre za postopek kromatografskega ločevanja, pri katerem se snov, ki jo je treba pregledati, črpa skupaj z mobilno fazo (imenovano tudi "eluent") skozi tako imenovano ločevalno kolono, ki vsebuje stacionarno fazo. Ločevalna kolona v napravi HPLC je dolga med 1,8 in 30 cm in ima običajno notranji premer 2-4,6 mm v primeru analitskih sistemov HPLC. Občasno je iz ekonomskih razlogov navzgor priključen tako imenovani predkolona; to je kratek stolpec, ki naj bi nečistočo držal stran od glavnega stolpca. HPLC se uporablja tudi za čiščenje snovi kot (pol-)preparativna HPLC. Notranji premer je lahko bistveno večji, saj se čiščenje lahko izvede do proizvodnega obsega.

Strukturo tipičnega HPLC aparata, reduciranega na bistvene elemente, lahko vidimo na sosednji sliki.

Če komponenta snovi, ki jo je treba pregledati, močno vpliva na stacionarno fazo, ostane v koloni relativno dolgo. Če pa po drugi strani slabo sodeluje s stacionarno fazo, zapusti kolono prej. Glede na moč teh interakcij se sestavine snovi pojavljajo ob različnih časih (retencijski časi) na koncu ločevalne kolone, kjer jih lahko nato zaznamo z ustreznim detektorjem Film topila okoli alkilnih verig modificiranega silikagel). Korak, ki določa hitrost, je vrnitev v mobilno fazo.

Ločimo dve metodi: normalno fazo (NP) in reverzno fazo (engl. obrnjena faza, RP). V NP-HPLC se uporablja polarna stacionarna faza (npr. silikagel / silikagel). Moč eluacijske moči mobilne faze je na splošno odvisna od polarnosti. Različna topila so razporejena v elutropni niz glede na naraščajočo polarnost. Bolj polarna je mobilna faza, hitreje se snov eluira. Polarne molekule se na koloni zadržujejo (zadržujejo) dlje kot nepolarne molekule in zato pozneje zapustijo kolono.

RP-HPLC je najpogostejša metoda v praksi. 70 % vseh analitskih HPLC ločitev je RP ločitev. Tukaj je uporabljena nepolarna stacionarna faza in moč elucije se z naraščajočo polarnostjo zmanjšuje. Stacionarna faza nastane z reakcijo silanov, ki so bili nadomeščeni z dolgoverižnimi ogljikovodiki s silikagelom. Polarna površina delcev silikagela je prevlečena z nepolarno plastjo alkanov, kar pomeni, da je polarnost obrnjena. Kot mobilno fazo se običajno uporabljajo mešanice vode ali pufra in acetonitrila ali metanola. V primeru izokratskih ločitev ostane sestava mobilne faze skozi celotno obdobje enaka. V primeru gradientnih ločitev se med analizo spremeni polarnost mešanice topil. RP-HPLC se uporablja zlasti za ločevanje polarnih analitov, ki bi imeli predolgi retencijski čas na normalnih fazah. Za to se običajno uporablja kolona C18 (tj. oktadecilsilan kot derivatizacijski reagent za silikagel), detekcija pa se običajno izvaja z UV ali fluorescenčnim detektorjem.


HPLC metoda

Cilj tega projekta je bil razviti HPLC metodo, ki omogoča identifikacijo in kvantificiranje organskih kislin in alkoholov v vodi iz hidrotermalne karbonizacije (HTC).

Pri HTC substrati, ki vsebujejo ogljik (npr. rastline), reagirajo pri temperaturah 150-350 °C in tlakih 16-25 barov. Glavni izdelek je trden visokoogljični material. V vodni fazi ostanejo stranski produkti, na primer furfurali, organske kisline in aldehidi. Drugi stranski proizvodi so plinasti (CO2, CH4) [1, 2, 3]. Obstajajo že številni pristopi (energetski, terra preta) za uporabo faze trdnega produkta, podobno velik potencial se pričakuje tudi za tekočo fazo. Doslej pa ni bilo zanesljivih navedb o natančnih sestavinah tekočega stranskega produkta.

material in metode

Za razvoj metode je bil uporabljen ugleden sistem HPLC LC-20AD iz Shimadzuja, medtem ko je bila ločevalna kolona kolona z organsko kislino iz CS-Chromatographie Service. Preiskane kisline in alkoholi so bile: mravljinčna kislina (CH2O2), kis (C.2H4O2), mleko (C.3H6O3), propionska kislina (C.3H6O2), maslo (C.4H8O2), izomaslo (C.4H8O2), pentan (C.5H10O2) in izopentanojsko kislino (C.5H10O2), metanol (CH4), etanol (C.2H6O), 1-propanol (C.3H8O), 1,2 propandiol (C.3H8O2), Butanol (C.4H10O), 2,3-butandiol (C.4H8O2).

Med analitičnim razvojem so bili testirani različni parametri, npr. B. priprava vzorca, sestava mobilne faze, pretok, temperatura, volumen vzorca in različne valovne dolžine za UV detektor. Cilj je bil čim bolj jasno ločiti vrhove na kromatogramu.

Organske kisline

Slika 1 prikazuje primer kromatogramov vzorca vode HTC za dve različni valovni dolžini. Glede na valovno dolžino kot parameter optimizacije, kromatogram B kaže boljši rezultat. Podobno so bili izračunani in primerjani drugi parametri, kot so višina tal, ločljivost ali razmerje med signalom in šumom za različne vrhove. Na koncu so najboljši rezultati dali naslednji pogoji [4]:

▪▪ Pretok mobilne faze = 0,8 ml/min

▪▪ Sestava mobilne faze: 0,2 ml/min H2TAKO4 0,005 m + 0,6 ml / min milipore vode

▪▪ Detekcija: UV detektor, ekstrakcija pri 220 nm

▪▪ Razredčenje vzorca 1: 4 HTC voda: Mobilna faza

Pri teh pogojih smo analizirali standarde z različnimi koncentracijami organskih kislin, da smo dobili kalibracijske krivulje. Za validacijo metode smo izračunali mejo detekcije (LOD) in mejo kvantitacije (LOQ) ter določili natančnost meritev. Tabela 1 prikazuje meje detekcije in kvantifikacije izmerjenih kislin. Meja detekcije za vse kisline je zelo nizka, v območju miligramov na liter. Poleg tega so dosežene meje kvantifikacije zelo nizke, tako da je mogoče kvantificirati vse kisline s koncentracijo nad 0,2 g/l – edina izjema je mlečna kislina. Tabela 1 prikazuje tudi natančnost kvantifikacije za izmerjene organske kisline, izračunane za tri izmerjene standarde. Večina vrednosti natančnosti je v območju od približno 99 do 101 % - meritve z določeno metodo so zato zanesljive. Natančnost je manjša le za mlečno kislino.

Prej omenjeni analitični pogoji so bili testirani na alkoholne standarde in ugotovljena nižja občutljivost. Posledično so bili optimizirani parametri metode za merjenje alkohola:

▪▪ Pretok mobilne faze = 0,8 ml/min.

▪▪ Sestava mobilne faze: 0,2 ml/min H2TAKO4 0,005 m + 0,6 ml / min ultra čiste vode

▪▪ Zaznavanje: UV detektor. Ekstrakcija pri 190 nm.

▪▪ Razredčenje vzorca 1: 4 HTC voda: Mobilna faza

Tabela 2 prikazuje meje zaznavanja in kvantifikacije ter vrednosti natančnosti za preiskane alkohole. Meje zaznavanja in določanja so višje kot pri organskih kislinah (glej tabelo 1). Metoda za odkrivanje in kvantificiranje organskih kislin se torej izkaže za nekoliko boljšo od metode za alkohole. Za alkohole so vrednosti točnosti v širšem spektru, ki se večinoma giblje od 98 do 102 % (z izjemo propanola in butanola, glej tabelo 2):

Merjenje vzorca vode HTC

(Čas karboniranja 6 ur, temperatura 200 °C):

▪▪ Izbrani mejni pogoji so bili: redčenje 1:4, HTC voda: mobilna faza.

▪▪ Mobilna faza: 1:3, H2TAKO4: Ultra čista voda

Slika 2 prikazuje rezultate za vodo HTC z uporabo določenih metod: Od vseh zaznavnih komponent so metanol, mlečna kislina, mravljinčna, ocetna, propionska, i-maslena, n-maslena, n-valerijanska kislina, 1, 2-propandiol in 2,3-butandiol ni zanesljivo kvantificiral propionske kisline, ker je koncentracija (0,08 g/l) nižja od meje detekcije. Druge koncentracije so v območju od 0,5 g do 8 g/l. Za identifikacijo snovi je bilo vneseno okno 5 % zadrževalnega časa, glej tabelo 3.

Poleg tega je bila izhodišče popravljeno, da se izboljša meritev [5]. Visoke vrednosti števila plošč so pokazale, da se je kolona dobro obnesla za vse spojine. Zaradi kompleksnosti in velike količine spojin v vzorcu se ločevalni faktorji razlikujejo za vrednost 1. Optimalne vrednosti pa bi morale biti reda velikosti 2, tako da je nadaljnje izboljšanje ločevanja snovi v vzorcu vode. Vendar pa so vrednosti signal-šum dovolj visoke, da preprečijo, da bi meritve vplivale na hrup, razredčenje vzorcev pa je bilo v dobrem razponu.

povzetek

Razvite metode omogočajo sprejemljivo identifikacijo in kvantificiranje hlapnih organskih kislin in alkoholov v vzorcih vode HTC. Meja detekcije je bila za vse snovi zelo nizka, kar dokazuje dobro delovanje kolone in primernost detektorja za nalogo. Identifikacija in kvantifikacija s kalibracijsko krivuljo je bila boljša za kisline kot za alkohole, saj je bila linearnost te krivulje višja za kisline.

Izkazalo se je, da je glavni problem v tem, da se zaradi kompleksnosti vode HTC zazna veliko število drugih spojin. Nujna izboljšava metod je torej bolj kompleksna priprava vzorcev, npr. B. z ekstrakcijo ali destilacijo. Nadaljnji korak je razvoj metode, ki omogoča odkrivanje in kvantificiranje furfuralov, saj je zaradi reakcij, ki potekajo v HTC, v vodi HTC pričakovati velike količine le-teh. Dostopna literatura avtorjev.


Uporaba HPLC v sodobni analizi maščob †

Plenarno predavanje ob simpoziju DGF na temo "Mešanice in ponaredke v jedilnih maščobah in oljih" v Hamburgu 8. in 9. novembra 1990.

Povzetek

Čeprav problem detekcije lipidov še ni zadovoljivo rešen, postaja HPLC vse pomembnejši tudi na področju raziskovanja maščob in spremljajočih snovi. Na področju maščob že obstajajo številne aplikacije HPLC, ki se lahko uporabljajo tudi za identifikacijo maščob in za karakterizacijo mešanic. Medtem ko je raziskava sestave maščobnih kislin in sterolov ostala domena GLC, se preiskave sestave trigliceridov in različnih drugih maščobnih spremljajočih snovi zdaj vse pogosteje izvajajo s HPLC. Triglicerid RP-HPLC omogoča ločitev tako glede na dolžino verige kot glede na število dvojnih vezi v molekuli. Tako so vidne značilne razlike tudi pri maščobah, ki se po sestavi maščobnih kislin le malo razlikujejo. Danes se HPLC pogosto uporablja pri raziskavah tokoferolov in drugih vitaminov, topnih v maščobah. Tudi z drugimi značilnimi maščobnimi spremljajočimi snovmi, s sestavinami v sledovih, kot je z. B. Produkti razgradnje klorofila ter z onesnaževalci in dodatki lahko HPLC nudi dragoceno pomoč. V določenih primerih oblikovanje razmerja površin vrhov omogoča izjave o zgodovini in stanju maščobe ter o mešanicah in ponaredkih.

Povzetek

Uporaba HPLC v sodobni analizi maščob

Čeprav splošni problem odkrivanja lipidov še ni našel zadovoljive rešitve, je HPLC vse bolj priljubljen za raziskovanje maščob in njihovih manjših komponent. Zdaj obstajajo številne aplikacije HPLC, ki se lahko izkažejo za koristne tudi pri identifikaciji maščob in karakterizaciji maščobnih mešanic. Medtem ko je preiskava maščobnih kislin in sterolov še vedno domena GLC, se sestavke trigliceridov in nekatere manjše komponente običajno analizirajo s HPLC. Trigliceride ločimo z RP-HPLC glede na dolžino verige in število dvojnih vezi. Na ta način se opazijo značilne razlike tudi pri maščobah, ki se po sestavi maščobnih kislin ne razlikujejo veliko, HPLC se pogosto uporablja tudi pri raziskavah tokoferolov in drugih vitaminov, topnih v maščobi, pa tudi za sestavine v sledovih, kot so produkti razgradnje klorofila, kontaminanti. in dodatki. Razmerja površin vrhov HPLC lahko omogočijo sklepe o naravi maščobe, njenem izvoru in zgodovini ter možnem razvoju.


Določanje inozitol fosfatov IP3 - IP6 v ogrščici in repični moki s HPLC metodo, 1. del: Metoda

Razvita je bila HPLC metoda za določanje fitinske kisline in treh njenih razgradnih produktov (IP3, IP4, IP5) v ogrščici in repični moki. Metoda temelji na ionski parni kromatografiji z RP-8-fazo in tetrabutilamonijevim hidroksidom kot reagentom za ionski par. Kot mobilno fazo uporabljamo metanol in dvakrat destilirano vodo (1:1). Spojine zazna detektor RI. Razliki v retencijskih časih in območjih vrhov se izognemo s termostatiranjem detektorja, rezervoarja za topilo in kolone pri 40 °C. Kalibracija sistema se doseže s čisto fitinsko kislino. Izračunani so bili različni odzivni faktorji za inozitol fosfate. Optimizirana je metoda ekstrakcije inozitol fosfatov iz vzorcev ogrščice. Inozitol fosfate iz semen ogrščice ekstrahiramo z 0,5 M HCl pri 100 °C in očistimo s kolono za ionsko izmenjavo. Med tem zdravljenjem ni opaziti razgradnje inozitol fosfatov.

Povzetek

Določanje inozitol fosfatov IP3 - IP6 v ogrščici in repični moki s HPLC metodo, 1. del: metoda

Razvita je bila metoda za določanje fitinske kisline in treh njenih razgradnih produktov (IP3, IP4, IP5) v ogrščici in repični moki. Metoda temelji na ionski parni kromatografiji s fazo RP-8 in tetrabutilamonijevim hidroksidom kot reagentom za ionski par. Kot mobilno fazo uporabljamo metanol in dvojno destilirano vodo (1:1). Povezave se zaznajo z detektorjem RI. Nihanja v retencijskih časih in območjih vrhov se izognemo s termostatiranjem detektorja, topila in kolone na 40 °C. Sistem je kalibriran s čisto fitinsko kislino. Določeni so bili različni odzivni faktorji za inozitol fosfate. Optimizirana je bila metoda ekstrakcije inozitol fosfatov iz ogrščice in ogrščice. Inozitol fosfate ekstrahiramo z 0,5 M HCl pri 100 °C in očistimo z ionsko izmenjevalno kolono. Ni opaziti razgradnje inozitol fosfatov.


Analitske metode za resorcinol-formaldehidne smole

Opisane analitske metode lahko razlikujejo med formaldehidno-resorcinol smolami, ki se zelo malo razlikujejo v molskem razmerju formaldehid/rezorcinol.

Količine monomera, dimerov in trimerov je mogoče določiti s plinsko-tekočinsko kromatografijo (GLC) in visokotlačno-tekočinsko kromatografijo (HPLC). Povprečne dolžine verig je mogoče izračunati tako iz gel permeacijskih kromatogramov (GPC) kot iz 1 H-NMR spektrov. Slednje lahko uporabimo tudi za preverjanje molskega razmerja formaldehid/rezorcinol. 13 C-NMR spektri dajejo informacije o strukturi smol, relativnih količinah prostega resorcinola in relativnih stopnjah kondenzacije.

Ugotovljeno je bilo, da smole z nizkim molskim razmerjem formaldehid/resorcinol vsebujejo veliko prostega rezorcinola in imajo nizko stopnjo kondenzacije.

Povzetek

Opisane analitske metode omogočajo razlikovanje med seboj smol, ki se zelo malo razlikujejo glede na molsko razmerje formaldehid/rezorcinol. Količine monomerov, dimerov in trimerov je mogoče določiti s plinsko kromatografijo (GLC) in visokotlačno tekočinsko kromatografijo (HPLC). Povprečne dolžine verig je mogoče izračunati iz gelskih kromatogramov (GPC) in iz protonskih NMR spektrov. Molarno razmerje lahko preverimo tudi s pomočjo slednjega. Strukturo smol, relativne količine prostega resorcinola in relativne stopnje kondenzacije lahko določimo iz 13 C-NMR spektrov.

Rezultati kažejo, da smole z nizkim molskim razmerjem formaldehid/rezorcinol vsebujejo veliko prostega resorcinola in imajo nizko stopnjo kondenzacije.


Povzetek

Opisana je uporaba visokotlačne tekočinske kromatografije (HPLC) v zvezi z identifikacijo in kvantitativnim določanjem karboksilnih kislin v aluminatnih tekočinah iz Bayerjevega postopka. Postopek je sestavljen iz naslednjih podkorakov: optimizacija faznih sistemov HPLC za ločevanje sintetičnih zmesi karboksilnih kislin, obdelava aluminatne tekočine, polpreparativno izolacijo snovi, identifikacija s tekočinsko kromatografijo in z masno spektrometrijo, kvantitativno določanje z ocenjevanje višine vrhov s pomočjo zunanjih standardov.


Povzetek

HPLC je bil uporabljen za analizo izotiocianatov, indolov in oksazolidintionov v ogrščici in moki oljne ogrščice. Vzorce smo obdelali z mirozinazo in sproščene produkte hidrolize ekstrahirali z diklorometanom. Ločitev je bila izvedena na koloni RP-18 z uporabo gradientnega sistema z acetonitrilom in vodo. Uporaba programabilnega UV detektorja je omogočila detekcijo spojin pri njihovih absorpcijskih maksimumih 210 oziroma 240 nm. Za 240 nm smo izračunali odzivne faktorje osmih standardnih spojin Vsebnost glukozinolatov, izračunana z rezultati te metode, je pokazala pomembno linearno korelacijo (r = 0.9995 P. <0,005) z vsebnostjo glukozinolatov, ocenjenih z rezultati HPLC metode desulfoglukozinolatov.

Ključne besede: HPLC indoli izotiocianati oksazolidintioni oljna ogrščica

Avtor, na katerega je treba nasloviti korespondenco (fax ++ 49 251 519275 e-pošta [e-pošta & # 160zaščitena]).


Ključna razlika - HPLC proti LCMS

Najprej razmislimo o pomenu HPLC in LCMS, preden analiziramo razliko med HPLC in LCMS. Kromatografija je tehnika ločevanja v kemični analizi, pri kateri se komponente vzorca ločijo med prehodom skozi kromatografski medij. Vključuje tudi interakcijo z vzorcem, stacionarno in mobilno fazo. HPLC pomeni visoko zmogljiva tekoča kromatografija in se uporablja kot metoda tekočinske kromatografije v analizni kemiji. Kombinacija tekočinske kromatografije in masne spektroskopije (LCMS) je bila razvita za kvantitativno analizo izbranih biomolekul in je v primerjavi s HPLC zelo občutljiva, natančna in specifična testna metoda. To je glavna razlika med HPLC in LCMC. Ta članek vam bo predstavil HPLC in LCMC, ki se ukvarjata s kemično analizo in razpravljata o razlikah med HPLC in LCMS.

Kaj je HPLC?

Visoko zmogljiva tekočinska kromatografija (HPLC) je priljubljena tehnika ločevanja v analizni kemiji. Uporablja se predvsem za ločevanje komponent, identifikacijo in količinsko opredelitev vsake komponente v mešanici. Prej je bila ta tehnika znana kot visokotlačna tekočinska kromatografija, ker se je zanašala na črpalke za pretok tekočega topila pod tlakom, ki obsega mešanico vzorcev, skozi kolono, napolnjeno s trdim adsorbentnim materialom. Vsaka posamezna komponenta v vzorčni mešanici različno deluje s trdim adsorbentnim materialom, kar ima za posledico različne stopnje pretoka za različne komponente. To lahko povzroči ločitev komponent, ko tečejo iz HPLC kolone.

Kaj je LCMS?

Tekočina kromatografija-masna spektrometrija (LCMS) je analitična tehnika, ki združuje fizikalne ločevalne zmogljivosti tekočinske kromatografije z zmožnostmi masne analize masne spektrometrije (MS). Tekočina kromatografija je tehnika ločevanja, masna spektrometrija pa se uporablja za analizo razmerja med maso in nabojem nabitih delcev. Fizično ločitev se običajno doseže s HPLC in alternativno z LCMS, znano tudi kot HPLC-MS. LCMS je prevladujoča analitična tehnika, ki ima v primerjavi s HPLC zelo visoko stopnjo natančnosti, občutljivosti in specifičnosti. Zato je uporaben v številnih aplikacijah, kot so raziskave, analiza zdravil, analiza hrane itd. LCMS se uporablja predvsem za ločevanje, odkrivanje, identifikacijo in kvantificiranje biokemičnih lastnosti danega vzorca v prisotnosti kompleksnih kemičnih zmesi.

Kakšna je razlika med HPLC in LCMC?

Akronim in definicija HPLC in LCMC

HPLC: HPLC pomeni visoko zmogljiva tekoča kromatografija. To je tehnika ločevanja, ki se uporablja predvsem za ločevanje komponent, identifikacijo in količinsko opredelitev vsake komponente v mešanici.

LCMS: LCMS pomeni tekoča kromatografija in masna spektrometrija. To je analitična tehnika, ki združuje fizične ločevalne sposobnosti tekočinske kromatografije z zmožnostmi masne analize masne spektrometrije (MS).

Lastnosti HPLC in LCMC

Razvrstitev

HPLC: To je samo metoda tekočinske kromatografije.

LCMS: To je kombinacija metode tekočinske kromatografije in metode masne spektrometrije.

Učinkovitost

HPLC: V primerjavi z LCMS je HPLC analiza manj učinkovita in počasnejša.

LCMS: V primerjavi s HPLC je LCMS analiza učinkovita in hitrejša.

Občutljivost

HPLC: V primerjavi z LCMS je analiza HPLC manj občutljiva.

LCMS: V primerjavi s HPLC je LCMS analiza bolj občutljiva.

Posebnost

HPLC: V primerjavi z LCMS je HPLC analiza manj specifična.

LCMS: V primerjavi s HPLC je LCMS analiza bolj specifična.

Natančnost

HPLC: HPLC daje manj natančne rezultate kot LCMS za določanje nekaterih kemikalij.

LCMS: LCMS zagotavlja natančnejše rezultate kot HPLC za določanje nekaterih kemikalij.

Komponento

HPLC: HPLC si lahko ogledate kot del LCMS.

LCMS: LCMS ni mogoče obravnavati kot del HPLC.

Vir ionov

HPLC: V HPLC instrumentu ni vira ionov.

LCMS: ionski vir je prisoten v instrumentu LCMS.

Aplikacije

HPLC: Ione, polimere, organske molekule in biomolekule je mogoče analizirati s HPLC.

LCMS: Organske molekule in biomolekule je mogoče analizirati. V nasprotju s HPLC lahko nepopolno raztopljene zmesi pregledamo z LCMS.

Delovanje

HPLC: Diagram HPLC instrumenta je prikazan na sliki 1 in običajno vključuje avtomatski vzorčevalnik, črpalke in detektor. Vzorčevalnik vnese mešanico vzorcev v mobilno fazo (zmes topil pod tlakom, kot so voda, acetonitril in/ali metanol), ki jo prenese v kolono. Črpalke zagotavljajo želeni pretok in sestavo mobilne faze skozi kolono. Kolona je napolnjena z adsorbentom, ki je zrnat trdni delec, kot je silicijev dioksid ali polimeri. Detektor generira signal, sorazmeren količini vzorčnih sestavin, prisotnih v koloni, s čimer omogoča kvantificirano analizo izbranih sestavin vzorca. Instrument HPLC je nadzorovan, analizo podatkov pa zagotavlja digitalni mikroprocesor in aplikacijska programska oprema.

Slika 1: Diagram HPLC instrumenta

Slika 2: Diagram instrumenta LCMS

Če povzamemo, je HPLC metoda tekočinske kromatografije, medtem ko je LCMS kombinacija tekočinske kromatografije in masne spektrometrije. Obe analitični tehniki imata različne lastnosti, vendar se lahko uporabljata za identifikacijo in kvantificiranje živilskih sestavkov, farmacevtskih izdelkov in drugih bioaktivnih molekul.


Video: Sjøholt Gry - HPLC instrument (Januar 2022).